细胞治疗
通用型细胞平台
非病毒定点整合CAR-T平台
增强型T细胞平台

Enhanced T Cell Platforms增强型T细胞平台

增强型T细胞平台（HyperTCell®）主要通过T细胞的基因改造来攻克实体瘤治疗的世界难题，包括HyperCART ®和HyperTCRT平台。HyperCART®以非病毒piggyBac DNA系统为核心，凭借独特的设计，增强CAR-T细胞在实体瘤中的浸润并提高记忆干性，将重塑抗肿瘤免疫微环境的增强型因子输送到肿瘤局部，改善了现有CAR-T在实体瘤治疗中浸润难、疗效差的困境。HyperTCRT以靶向肿瘤特异性新抗原突变的TCR发现及验证为基础，结合高效的基因编辑技术，开发全新一代的增强型TCR-T细胞，提高实体瘤治疗的有效性。

细胞与基因治疗大事记

2023年，全球首款全人源靶向BCMA CAR-T疗法“福可苏”（伊基奥仑赛注射液）在中国获批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）
2022年，国内首款用于治疗r/r MM的CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛（Cilta-cel） 获得FDA批准上市
2021年，中国首款CAR-T产品阿基仑赛注射液获得中国NMPA批准上市，用于治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
2020年，CRISPR/Cas9基因编辑技术获得诺贝尔化学奖
2019年6月，全球首款治疗地贫的基因疗法药物Zynteglo获得欧盟EMA批准上市
2019年5月，全球首款治疗SMA的基因疗法药物Zolgensma获得FDA批准上市
2018年，第一款基于CRISPR/Cas9的体内基因治疗临床实验（EDIT-101）被FDA批准，用于治疗Leber先天性黑朦10型（LCA）
2017年，全球首款CAR-T产品Kymriah获得FDA批准上市，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）
2016年，第一代单碱基编辑器被开发
2013年11月，第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9（成簇的规律性间隔的短回文重复序列）问世
2012年，全球首款AAV基因疗法药物Glybera获得欧盟EMA批准上市，用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD)
2010年，第二代基因编辑技术TALENs（转录激活样效应因子核酸酶）问世
2003年，全球首款基因治疗药物Gendicine获得中国NMPA批准上市，用于治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
2001年，第一代基因编辑技术ZFNs（锌指核酸酶）问世
1990年，全球首例基因治疗临床试验被FDA批准，用于治疗腺苷脱氨酶缺乏症（ADA-SCID）
请输入您想查 |
返回顶部